Tag Archives: Current Medical News

اللجنة الدولية المشتركة تعتمد مؤسسة الرعاية الصحية الـ 500

أوك بروك، ولاية إلينوي، 30 نيسان / أبريل، 2013 / بي آر نيوزواير / ایشیانیت باکستان – باعتمادها مؤسسة الرعاية الصحية الـ 500، 500th health care organization تكون اللجنة الدولية المشتركة Joint Commission International  قد رسخت ادعاءها بأنها مؤسسة الاعتماد العالمية البارزة لجودة الرعاية الصحية وسلامة المريض عالميا.

الشعار: http://photos.prnewswire.com/prnh/20130429/DC02732LOGO

Joint%20Commission%20International%20Logo اللجنة الدولية المشتركة تعتمد مؤسسة الرعاية الصحية الـ 500

Joint Commission International Logo

ومن خلال أنشطتها للاعتماد ومنح التراخيص، تقوم اللجنة الدولية المشتركة بمراقبة ودعم مؤسسات الرعاية الصحية في 53 دولة تستخدم فيها 28 لغة مختلفة.

ويقول بول ويلسون، Paula Wilson رئيس والرئيس التنفيذي للجنة الدولية المشتركة: “نحن مجتمع يتكون من أفضل مؤسسات الرعاية الصحية في العالم الملتزمة بتقديم أفضل رعاية صحية ممكنة.”

منذ العام 2008، شهدت اللجنة الدولية المشتركة نموا طبيعيا بمعدل 20 في المئة سنويا في عدد منظمات الرعاية الصحية التي تقوم باعتمادها. وترى قيادة اللجنة الدولية المشتركة هذه الزيادة المطردة دليلا على التحرك المتسارع نحو معيار من التميز في جميع أنحاء العالم في تقديم خدمات الرعاية الصحية.

وإذ هي تتبع عملية طوعية، فإن اللجنة الدولية المشتركة تقدم برامج الاعتماد للمستشفيات والمختبرات الطبية، وخدمات الرعاية على المدى الطويل، والرعاية المنزلية، والنقل الطبي والرعاية الإسعافية والرعاية الأولية، والمراكز الطبية الأكاديمية، ومنح تراخيص لـ 15 برنامج رعاية عياديا لأمراض أو حالات سريرية محددة.

ومنذ تأسيسها في العام 1994، أصبح اعتماد تراخيص اللجنة الدولية المشتركة كرمز للجودة يعكس التزام منظمة الرعاية الصحية بالقيام بالأشياء الصحيحة بالطرق الصحيحة. وتركز عملية الاعتماد الشامل للجنة الدولية المشتركة على تحديد ما إذا كانت مؤسسة رعاية صحية معينة تمتلك النظم والعمليات المناسبة لدعم الرعاية ذات الجودة العالية وأمن المرضى. ويتم دعم خدمات الاعتماد والخدمات الاستشارية التي توفرها المؤسسة من خلال المكاتب الإقليمية التابعة لها في دبي وسنغافورة.

ويقول طبيب الأسنان بول فان أوستنبيرغ، Paul vanOstenberg, D.D.S. نائب الرئيس لشؤون الاعتماد الدولي والمعايير والقياس باللجنة الدولية المشتركة إنه “على الرغم من أن الاحتياجات المحلية تختلف من مكان إلى آخر والثقافات المتنوعة تمثل تحديات فريدة بالنسبة إلينا، فإن اللجنة الدولية المشتركة تقف وحدها بوصفها منارة لسلامة المرضى وتحسين الجودة في المجتمع العالمي.”

وتحصل اللجنة الدولية المشتركة على ترخيصها من الجمعية الددولية للجودة في الرعاية الصحية International Society for Quality in Health Care (ISQua)، وهو يوفر الضمان بأن المعايير المتبعة وتدريب من يقومون بأعمال مسح مؤسسات الرعاية الصحية وعمليات منح التراخيص والاعتماد التي تستخدمها اللجنة الدولية المشتركة تلبي المبادىء الدولية الأعلى لمؤسسات الاعتماد.

لمزيد من المعلومات عن اللجنة الدولية المشتركة، يرجى زيارة موقع اللجنة التالي على الإنترنت: www.jointcommissioninternational.org، أو إرسال بريد إلكتروني إلى العنوان التالي: jciaccreditation@jcrinc.com

اللجنة الدولية المشتركة Joint Commission International® (JCI)  هي قسم من مؤسسة “موارد اللجنة المشتركة، Joint Commission Resources, Inc. وهي مؤسسة مملوكة بالكامل، ولا تبتغي الربح تابعة للجنة المشتركة. ومن خلال خدمات الاعتماد، والخدمات الاستشارية، والمنشورات، والتعليم، تساعد اللجنة الدولية المشتركة مؤسسات الرعاية الصحية الدولية، ووكالات الصحة العامة، ووزارات الصحة، وغيرها في أكثر من 90 بلدا على توصيل مهمة اللجنة المشتركة للمساعدة في تحسين جودة رعاية المرضى.

الاتصال:
إليزابيث إيكن جاني
رقم الهاتف: +1.630.792.5914
البريد الألكتروني: ezhani@jointcommission.org

The Nobel Assembly Attempts to Downplay Lawsuit with Dr. Rongxiang Xu

LOS ANGELES, March 26, 2013 / PRNewswire/ — On March 14th 2013, The Scientist Magazine cited comments from a Nobel Assembly spokesperson, who stated Dr. Rongxiang Xu’s lawsuit against them was “Frivolous.” At the heart of the lawsuit, Dr. Xu is urging the Nobel Assembly to clarify whether or not the human regenerative potential is innate or must be artificially created, as stated in its announcement of the 2012 Nobel Prize in Physiology or Medicine. Dr. Xu filed his lawsuit against the Nobel Assembly in December, 2012.

(Photo:  http://photos.prnewswire.com/prnh/20130326/LA83057)

According to a spokesperson for Dr. Xu, the assertion that the lawsuit is considered by the Assembly to be frivolous was astonishing. The suit was filed against the Nobel Assembly to clarify essential scientific details that Dr. Xu believed were misstated in their October 2012 Nobel prize announcement. Dr. Xu’s intention for filing the lawsuit was not to pursue the award for himself, but rather to correct mistakes in the Nobel Assembly’s statements. These errors not only discredit Dr. Xu’s science, but also in his opinion, involve the health and safety of all people world-wide. The motivation for the lawsuit was therefore anything but frivolous.

Another reason for the lawsuit was that the Nobel Assembly is too powerful for a single individual to correct their misstatements without the assistance of the judicial system. In previous similar cases, Dr. Xu observed that the many scientists who had attempted to influence the decisions of the Nobel Assembly had failed, so legal action was necessary.

Dr. Xu’s applied regenerative restoration science has validated time and time again that the human regenerative potential is innate. In support of this truth, Dr. Xu’s recent news release disclosed graphic results of in situ regenerative restoration of severed fingers. The image shown in this release illustrates the elimination of scar tissue by the body’s innate regenerative potential, a further endorsement of the natural versus artificial approach.

However, the Nobel Assembly awarded the prize to scientists who tried to create this regenerative potential artificially, which Dr. Xu believes is not only a vastly inferior approach, but also one that is potentially very dangerous. If Dr. Xu is correct, the Nobel Assembly’s announcement and recent award will hinder the progress of life science research.

The Plaintiff, Dr. Xu is represented by the Ardent Law Group in California (case number 30-2012-00615804).

Contact:
Jane Westgate
+1.336.209.9276
jane@westgatecom.com

Cheryl Riley
+1.703.683.1798
cheryl@westgatecom.com

 

 

مغربي للبصريات يتوسع في منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا

يروت، لبنان، 12 آذار / مارس، 2013 / بي آر نيوزواير / ایشیانیت باکستان –عرف مغربي للبصريّات توسّعًا كبيرًا في السنوات الماضية في منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا. شهدت سنة 1981 على افتتاح أوّل فرع لمغربي للبصريّات في جدّة في السعودية، وكان تابعًا مباشرة لمستشفى مغربي للعيون. وبعد مضي أكثر من ثلاثة عقود على ذلك، بات للشركة فروع في أرقى المراكز التجارية وأفخم الأسواق في الشرق الأوسط والخليج وشمال إفريقيا. يتخطّى عدد هذه الفروع الـ160، نذكر منها على سبيل المثال متجر في دبي مول في دولة الإمارات العربية المتّحدة، وهو أكبر مركز تسوّق في العالم، وآخر في مركز التسوّق آ بي سي في العاصمة اللبنانية بيروت. تنتشر فروع مغربي للبصريّات في الإمارات العربية المتّحدة ومصر ولبنان والأردن والكويت والسعودية والبحرين وقطر وسلطنة عُمان. وهي تشكّل بذلك أكبر شبكة للنظارات في المنطقة.
وترغب مغربي للبصريّات بالمضي قدمًا بهذه السياسة والإستمرار في التوسّع المطرد، إذ يكشف محمّد عبد الحميد، نائب رئيس قسم تكنولوجيا المعلومات والإتّصالات في الشركة عن “خطّة لرفع عدد الفروع إلى 500 بحلول العام 2015″. وبذلك، تصبح فروعنا على قاب قوسين من عملائنا أينما تواجدوا.

عن مغربي للبصرّيات:

تملك مؤسسة مغربي للبصريّات باعًا طويلاً في مجال العدسات الطبيّة، يوازي خبرتها في مجال النظارات الشمسية. أمّا متاجرها فهي منتشرة في مصر والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتّحدة وقطر والأردن ولبنان والكويت والبحرين،وعمُان مع فريق عمل مؤلّف من 150 أخصّائيًّا في ميدان العناية بالعين و400 شخص مختصين فى صناعة النظارات وعدد من أخصّائيّي خدمة العملاء والتسويق والبيع والإدارة، وهم على استعداد لتأمين المشورة المهنية واقتراح الخيارات الصّائبة، ما يسمح لك برؤية الحياة بجمالها ورونقها بوضوح تام.

مغربي للبصرّيات:

http://www.magrabioptical.com

customercare@magrabi.com

مكتب السعودية الرئيسي:

الهاتف: 966-2-6510655

الرقم المجاني: +800-2440199

مكتب مصر:

الهاتف: 57 00 202-2772

مكتب الإمارات العربية المتحدة:

الهاتف: 971-4-286 55 88

Innovative Partnership Reduces Cost Of Bayer’s Long-Acting Reversible Contraceptive Implant By More Than 50 Percent

nitiative will expand access to contraceptives for 27 million women in low-income countries

LEVERKUSEN, Germany, Feb. 27, 2013 / PRNewswire / — An unprecedented group of public and private sector partners has finalized an agreement that will make Jadelle®, an effective, long-acting, reversible contraceptive implant, available to more than 27 million women in the world’s poorest countries at a more than 50 percent price reduction over the next six years.

The Jadelle Access Program – developed and supported through a partnership between Bayer HealthCare AG, the Bill & Melinda Gates Foundation, the Clinton Health Access Initiative (CHAI), the Governments of Norway, the United Kingdom, the United States and Sweden, and the Children’s Investment Fund Foundation (CIFF) and the United Nations Population Fund (UNFPA) – builds on momentum generated at the July 2012 London Summit on Family Planning, where global leaders pledged to provide an additional 120 million women in developing countries with contraceptive access by 2020. It also supports the recommendations of the UN Commission on Life-Saving Commodities by helping to shape global markets in order to increase the availability of quality, life-saving commodities at an optimal price and volume.

Under the signed agreement, Bayer is reducing the current price of its contraceptive implant, Jadelle®, from US$18 to US$8.50 per unit, effective 1 January 2013, in more than 50 countries globally, including those deemed least likely by the United Nations (UN) Secretary-General to meet the Millennium Development Goals (MDGs) on maternal and child health by 2015. The device, which has been pre-qualified by the World Health Organization (WHO) since September 2009, provides effective contraception for women for up to five years.

“Innovation is the key to our commercial success and at the same time the basis of our social commitment,” said Dr. Jorg Reinhardt, Chief Executive Officer of Bayer HealthCare AG. “We are delighted to make our life-enhancing products accessible to as many people as possible, regardless of their income or where they live, thus making a substantial contribution to improving the health of women and children in developing countries.”

When fully implemented, the Jadelle Access Program will avert more than 28 million unintended pregnancies between 2013 and 2018, and, ultimately, prevent approximately 280,000 infant and 30,000 maternal deaths. In total, the program will save an estimated US$250 million in global health costs.

Today, more than 200 million women and girls in developing countries who do not want to get pregnant lack access to modern contraceptives. Studies have shown that of the 600 million women in developing countries who are using modern methods of family planning only 1 to 2 percent use implants, but that a significantly greater proportion would choose implants if they were consistently available and supported by counseling and clinical services.  In many programs where implants are offered today, they are one of the fastest growing methods of choice.

Responding to the urgent call for more effective public-private collaboration at the London Summit on Family Planning, the partners negotiated this price reduction to make this underutilized method more affordable and accessible to women globally, ultimately helping to expand contraceptive options.

“In July 2012, global leaders pledged to provide women around the world with greater access to more contraceptive options, and today, we are one step closer to delivering on this promise,” said Melinda Gates, co-chair of the Bill & Melinda Gates Foundation. “We hope this will be the first of many innovative partnerships that will help give women and girls the power to create better lives for themselves and their families.”

The price of US$8.50 per unit will be available to all entities procuring Jadelle® from Bayer for use in eligible countries. Large agencies, such as UNFPA and the U.S. Agency for International Development (USAID), and non-state providers are currently communicating the price reduction to their country offices and government partners to ensure that the new price is reflected in countries’ contraceptive procurement plans. Procurement processes and logistics cycles for Jadelle will remain unchanged.

Existing in-country voluntary family planning programs run by government agencies and civil society organizations, supported by USAID, UNFPA, the Norwegian Agency for Development Cooperation (NORAD) and the UK Department for International Development (DFID), will help facilitate increased access to this long-acting, reversible contraceptive to provide women and couples with more family planning options.

Bayer HealthCare AG is also working with other partner groups to develop a plan for improving service delivery infrastructure and training health providers to ensure that women have safe, quality access to proper insertion and removal services, as well as counseling.

Additionally, an initiative is underway that would help family planning civil society organizations scale up innovative distribution methods, such as social franchising and mobile clinics. This work is expected to double these organizations’ current capacity for offering implants to broaden method choice within their programs in 2013, with continued expansion in future years.

SOURCE:  Bill & Melinda Gates Foundation

كليانثا للأبحاث تبرم شراكة مع اكسيليانت من أجل تجاربها السريرية

بانجلوري،الهند ، 27 شباط / فبراير، 2013 / بي آر نيوزواير / ایشیانیت باکستان / — أعلنت اكسيليانت ## Acceliant ## (موقع الكتروني [http://www.acceliant.com) مزودة التكنولوجية العالمية لحلول إدارة بيانات التجارب السريرية المبتكرة. موقع الكتروني : [http://www.acceliant.com/about-us/acceliant-clinical-trials-platform.php ] ،
أن منظمة أبحاث كليانثا للابحاث ،موقع الكتروني [http://www.cliantha.in ] ،منظمة عالمية رائدة في مجال الأبحاث بالتعاقد، وقع إختيارها على مجموعة حلول اكسيليانت اى كلينيكال ##eClinical## لتلبية احتياجاتها من إدارة بيانات التجارب السريرية.

أن نظامي اكسيليانت اى-برو ##e-PRO## [http://www.acceliant.com/products/comprehensive-edc.php ] و اي دي سي ## EDC ## المدمجين معا يقدمان حلا ممتازا من خلال السماح بتوفير كافة بيانات الدراسات والقضاء على تكاليف الدمج.
قال هيتش شاوهان مساعد مدير قسم القياسات الحيوية بكليانثا متحدثا عن الشراكة “نحن قيمنا واخترنا مجموعة حلول اكسيليانت اى كلينيكال [http://www.acceliant.com/about-us/company.php ] لاننا وجدنا انها صديقة للمستخدم وممتازة بالنسبة للعديد من المنتجات الاخرى،وبجانب كونها منصة تتضمن مميزات هي الأفضل في فئتها ،فأن مجموعة حلول اكسيليانت اى كلينيكال عملية مصممة ونظام يستفيد من الكفاءة وتقليل النفقات وتسريع وتيرة دراسات التجارب السريرية .

بهذه المناسبة قال فين ثانجارج [http://www.acceliant.com/about-us/ven-thangaraj.php ] ، كبير مسئولي التكنولوجيا باكسيليانت “إن صناعة علوم الحياة تمر بتغيرات درامتكية وضغوط من أجل الإبتكار مع الإبقاء على التكاليف تحت السيطرة. اكسيليانت هي واحدة من المنصات القليلة التي تمتلك نظامي اى-برو و اي دي سي مع تدفق مهام العمل الإبتكاري والتنقل الدائم الذي يسمح بإدارة البيانات في أي مكان وزمان.

علق رئيس مبيعات اكسيليانت في الهند سانثوش.اس ناجاراج[http://www.acceliant.com/about-us/santhosh-nagaraj.php ] قائلا “نحن فخورون بالتعاون مع منظمة أبحاث كليانثا ومساعدتهم في دراساتهم السريرية.إن تميزنا كاحدى المنصات القوية التي تسارع التجارب من خلال إدارة بيانات ذات كفاءة هو ما ساعدنا على الفوز.ونتطلع لعلاقة طويلة الامد ناجحة وتوسع مستمر في الهند.
ويسعد اكسيليانت ايضا ان تعلن عن مشاركتها في مؤتمر بيوفارما في آسيا لعام 2013 [http://www.acceliant.com/media/acceliant-to-participate-in-biopharma-asia-convention-2013-singapore.php ] ، احد أكبر التجمعات السنوية في مجال صناعة الأدوية الحيوية في قارة آسيا.

وسينعقد المؤتمر في سنغافورة في الفترة من 16 إلى 21 مارس . وستكون اكسيليانت متواجدة في جناح رقم #دي24 حيث ستعرض مجموعتها اى كلينيكال الشاملة وتتفاعل مع الخبراء العالميين وتستكشف مزيدا من فرص الشراكة.

نبذة عن كليانثا للابحاث :
منظمة شركة أبحاث كليانثا الرائدة في مجال علوم الحياة، هي منظمة أبحاث تقدم خدمات متكاملة بالتعاقد وتقدم عروض متكاملة في مجال الطب السريري والتحليل الحيوي والأمراض الجلدية والقياسات الحيوية وعلم الأمراض وخدمات الصياغة .والشركة لها وجود في الولايات المتحدة وكندا والمكسيك والهند. إن منشآت أبحاث كليانثا يتم مراجعتها بواسطة وكالة الرقابة النمساوية ووكالة الرقابة الفرنسية ، ووكالة الرقابة الاسبانية ووكالة الرقابة الجنوب افريقية ومنظمة الصحة العالمية والشركات الدولية .أن المعمل المركزي المرجعى بكليانثا معتمد من قبل كلية علم الأمراض الأمريكية (كاب) ## .وأجرت ونفذت منظمة أبحاث كليانثا أكثر من 5 الاف دراسة ناجحة وحللت أكثر من مليون ونصف المليون عينة .

نبذة عن اكسيليانت : اسكليانت [http://www.acceliant.com ] هى قسم تكنولوجيا الصناعة الطبية لدى شركة تريانز ## Trianz ## [http://www.trianz.com العالمية لخدمات وحلول التكنولوجيا .وتزويد اكسيليانت الرائدة في مجال صناعة نظام اي دي سي [http://www.acceliant.com/products/comprehensive-edc.php ] الحلول في مجال إدارة التجارب السريرية منذ عام 1999، وتلبي الشركة احتياجات الصناعات الدوائية والبيوتكنولوجي والأجهزة الطبية ومنظمات الأبحاث بالتعاقد ##CRO## وصناعات الأدوية التي لا تستهدف الربح .
وساعدت اكسيليانت في تسهيل إدارة البيانات السريرية [http://www.acceliant.com/services/trial-management.php ] في مئات من التجارب حول العالم تشمل عشرات المجالات العلاجية من أجل الشركات العملاقة العالمية والمبتكرين الناشئين في مجال الرعاية الصحية.

للتواصل : باراشانت بهافاراجو [http://www.trianz.com/about-us/prashant-bhavaraju.php ]
كبير مسئولي التسويق باكسيليانت info@acceliant.com
هاتف رقم : +1-408-387-5899
المصدر : اكسيليانت
انتهت النشرة
أ ب/ ج ع ن