Tag Archives: Medical/Health Care

Centro Internacional de Cancer and MASEP Form First Infini™ Radiosurgery Center in Latin America

– The Infini™ Gamma Ray Radiosurgery System Now Available for First Time in Latin America

CITY OF INDUSTRY, California, Sept. 5, 2012 /PRNewswire — MASEP Infini, an innovator in global medical technology, and Centro Internacional de Cancer, located in San Salvador, El Salvador, Central America, today announced that the Center  has acquired the Infini™ Gamma Ray Radiosurgery System for its Radiosurgery Center. With this acquisition, Centro Internacional de Cancer becomes the first center in Latin America to offer its patients the latest generation noninvasive treatment for brain disorders in the form of the Infini™ System that combines advanced Treatment Planning Software with patented Rotary Focusing Technology.  This combination allows MASEP Infini to provide clinicians with state-of-the-art Radiosurgery Systems at reduced life cycle costs.

“This is a historic moment for El Salvador and Central America since this is the first high precision Intracranial Radiosurgery Program in the region. We evaluated different technologies, and came to the conclusion that the Infini, because of its focusing rotating capabilities, will allow the best treatment of intracranial tumors, vascular malformations, and other complex brain diseases, such as epilepsy and symptoms of Parkinson’s disease in a noninvasive way. This is a giant leap for neurosurgery in this region,” said Dr Eduardo Lovo, neurosurgeon, and Chief of Radiosurgery at the Cancer Center.

The Infini™ Gamma Ray Stereotactic Radiosurgery System received FDA 510(k) clearance in March 2011. It is a high-tech system with automatic features and unparalleled dose-sculpturing abilities. Stereotactic gamma ray radiosurgery focuses radiation on specific areas of the brain to treat tumors and malformations.

“The Infini™ system automates treatment delivery, which provides physicians with outstanding tools to offer the most accurate therapeutic interventions,” said Jose Lopez, vice president of MASEP Infini. “Physicians treating patients with brain disorders do not want to expose brain tissue to unnecessary radiation. That’s why using multipurpose radiation equipment on brain patients is not the optimal choice.”

Brain tumors affect about 190,000 Americans a year; there are over 100 different types of brain tumors. Finding the most effective treatment requires expert medical care and state-of-the-art medical equipment. Brain tumors represent a significant burden to the healthcare system and can devastate the lives of patients and their families. Gamma ray radiosurgery is a safe, effective, and non-surgical approach for the treatment of certain types of brain tumors.

“The International Cancer Center took a leadership role in Central America almost two years ago by incorporating highly advanced  radiation technology for cancer treatment and initiating a complete body radiosurgical program. The addition of the Infini Gamma Ray Radiosurgery System comes as a perfect complement to our current technology, solidifying our excellence in cancer care.  The system will be installed in March of 2013,” said Dr Rodrigo Brito, Director and  President of  the International Cancer Center.

MASEP Infini is a company specializing in innovative approaches in order to bring life-saving technologies to more patients by offering cost-effective solutions that do not compromise therapeutic safety or efficacy. MASEP Infini is based in City of Industry, California, and is focused on Stereotactic gamma ray radiosurgery.

Contact: Jose Lopez MASEP Infini (626) 965-3200, sales@masepinfini.com

سینٹرو انٹرنیشنل دی کینسر اور MASEP نے لاطینی امریکہ میں پہلا انفنیٹ م ریڈیوسرجری سینٹر تشکیل دے دیا

– انفنی ٹ م گیما رے ریڈیوسرجری سسٹم اب لاطینی امریکہ میں پہلی بار دستیاب ہوگا

سٹی آف انڈسٹری، کیلیفورنیا، 5 ستمبر 2012ء/پی آرنیوزوائر–

عالمی طبی ٹیکنالوجی میں جدت طراز ادارے MASEP انفنی اور سان سیلواڈور، ایل سیلواڈور، وسطی امریکہ میں واقع سینٹرو انٹرنیشنل دی کینسر نے آج اعلان کیا ہے کہ سینٹر نے اپنے ریڈیوسرجری سینٹر کے لیے انفنیٹ م  گیما رے ریڈیوسرجری سسٹم حاصل کر لیا ہے۔ اس حصول کے ساتھ سینٹرو انٹرنیشنل دی کینسر لاطینی امریکہ میں پہلا مرکز بن گیا ہے جو اپنے دماغی مریضوں کے لیے انفنیٹ م سسٹم کی صورت میں جدید ترین بغیر جراحی کا علاج پیش کرے گا جو منظور شدہ روٹری فوکسنگ ٹیکنالوجی کے ساتھ جدید ٹریٹمنٹ پلاننگ سافٹویئرکو یکجا کرتا ہے۔ یہ ملاپ MASEP انفنی کو اجازت دیتا ہے کہ وہ طبی ماہرین کو، آلے کے پورے حیاتی چکر میں، کم اخراجات پر جدید ریڈیوسرجری نظام فراہم کرے۔

نیورو سرجن اور کینسر سینٹر میں ریڈیوسرجری شعبے کے سربراہ ڈاکٹر ایڈوارڈو لوو نے کہا کہ “یہ ایل سیلواڈور اور وسطی امریکہ کے لیے تاریخی لمحہ ہے کیونکہ یہ خطے میں پہلا انتہائی درست درونِ قحفی یعنی کھوپڑی کے اندر تک کام کرنے والا ریڈیوسرجری پروگرام ہے۔ ہم نے مختلف ٹیکنالوجیوں کا جائزہ لیا اور اس نتیجے تک پہنچے کہ انفنی، اپنی فوکسنگ روٹیٹنگ صلاحیتوں کی وجہ سے، بیرون قحفی رسولیوں، رگوں میں خرابی اور دیگر پیچیدہ دماغی امراض  کا بہترین علاج فراہم کرے گا، جیسا کہ مرگی اور پارکسنز بیماری کی علامات میں بغیر جراحی کے ذریعے علاج۔ یہ خطے میں نیوروسرجری کے شعبے میں ایک عظیم جست ہے۔”

انفنی ٹ م گیما رے اسٹیریوٹیکٹک ریڈیوسرجری سسٹم نے مارچ 2011ء میں ایف ڈی اے 510 (کے) حاصل کیا تھا۔ یہ ایک ہائی ٹیک  نظام ہے جو خودکار خصوصیات اور مقدار-تعین کی بے مثال صلاحیت کا حامل ہے۔ اسٹریوٹیکٹک گیما رے ریڈیوسرجری رسولیوں اور کسی عضو کی خرابی پر مخصوص حصوں میں شعاع ریزی (ریڈی ایشن) پر توجہ رکھتی ہے۔

MASEP انفنی کے نائب صدر ہوزے لپیز نے کہا کہ “انفنی ٹ م سسٹم علاج کی فراہمی کو خودکار بناتا ہے، جو معالجین کو درست ترین علاجی شفاعت پیش کرنے کے لیے بہترین آلات سے لیس کرتا ہے۔ دماغی امراض کے حامل مریضوں کا علاج کرنے والے معالجین دماغ کی بافتوں کو غیر ضروری شعاع ریزی کی زد میں نہیں رکھنا چاہتے۔ اسی لیے دماغی مریضوں پر کثیر المقاصد ریڈی ایشن آلے کا استعمال اولین پسند نہیں ہوتا۔”

دماغ کی رسولی ایک سال میں تقریباً ایک لاکھ 90 ہزار امریکی باشندوں کو متاثر کرتی ہے؛ اور دماغی رسولی کی 100 سے زائد مختلف اقسام ہیں۔ موثر ترین علاج کی تلاش کے لیے معالجین کو طبی دیکھ بھال و جدید طبی آلات کی ضرورت ہوتی ہے۔ دماغی رسولیاں صحت کے نظام پر بہت بوجھ ڈالتی ہیں اور مریضوں اور ان کے اہل خانہ کی زندگیاں برباد کر سکتی ہیں۔ گیما شعاع ریڈیوسرجری دماغی رسولیوں کی مختلف اقسام کے علاج کا ایک محفوظ، موثر اور بغیر جراحی کا طریقہ ہے ۔

انٹرنیشنل کینسر سینٹر کے ڈائریکٹر اور صدر ڈاکٹر رودریگو بریتو نے کہا کہ “انٹرنیشنل کینسر سینٹر نے تقریباً دو سال قبل سرطان کے علاج کے لیے انتہائی جدید ریڈی ایشن ٹیکنالوجی شامل اور مکمل جسم کے ریڈیوسرجیکل پروگرام کا آغاز کر کے وسطی امریکہ میں قائدانہ حیثیت حاصل کی تھی۔ انفنی گیما رے ریڈیوسرجری سسٹم کی شمولیت ہماری موجودہ ٹیکنالوجی میں زبردست اضافہ ہے اور سرطان کے علاج میں ہماری فوقیت کو مزید مستحکم کر رہی ہے۔ یہ نظام مارچ 2013ء میں نصب کیا جائے گا۔

MASEP انفنی زندگی بچانے والی ٹیکنالوجیوں کو زیادہ سے زیادہ مریضوں تک پہنچانے کے لیے علاج کی حفاظت یا موثریت پر کوئی سودے بازی کیے بغیر سستے حل پیش کر کے جدید طریقوں میں مہارت رکھنے والا ادارہ ہے۔ MASEP انفنی سٹی آف انڈسٹری، کیلیفورنیا میں قائم ہے اور اس کی توجہ اسٹیریوٹیکٹک گیما رے ریڈیوسرجری پر مرکوز ہے۔

رابطہ: ہوزے لوپیز MASEP انفنی (626) 965-3200، sales@masepinfini.com

Kantar Health Promotes Jacombs to Managing Director, APMEA

NEW YORK, NY–(Marketwire – September 3, 2012) – Kantar Health, a leading healthcare-focused global consultancy and marketing insights company, has promoted Graeme Jacombs to Managing Director of the Asia Pacific, Middle East and Africa (APMEA) region. He was previously Deputy Managing Director, APMEA.

In his new role, Mr. Jacombs will be responsible for Kantar Health’s regional strategy, local business planning and client support in Asia, Australia/New Zealand, India, the Middle East and Africa. He is well-prepared for this new role, having served Kantar Health and its legacy companies in a variety of roles across this region since 1993.

“I am so pleased to appoint Graeme as Managing Director, APMEA. He has been instrumental in building Kantar Health in this dynamic region,” says Lynnette Cooke, Kantar Health Global CEO. “Graeme’s 20 years of experience in Asia Pacific and across a wealth of therapeutic areas provide him with the unique ability to act as trusted adviser to clients. He has proven experience when it comes to providing clients with global reach and strong local insight.”

“My time in this region has allowed me to gain insights into its unique issues and the challenges that pharma companies face,” Mr. Jacombs says. “I look forward to further driving Kantar Health’s commitment to APMEA, ensuring that we continue to provide the local understanding as well as global expertise to maximize our clients’ growth in this ever-changing region.”

About Kantar Health (www.kantarhealth.com)

Kantar Health is a global, evidence-based decision support partner to the world’s leading pharmaceutical, biotech, device and diagnostic companies. Our 700+ staff act as catalysts, working closely with customers to drive distinctive decision-making that helps them prioritize product development and portfolios, differentiate their brands and ensure product profitability after launch. We are unique in that we bring together clinical, medical and methodological expertise, commercial/marketing know-how and proprietary data. It is this rare combination, together with our unparalleled stakeholder reach, that enables us to mobilize incisive, imaginative and timely ROI-driven solutions, empowering clients to deliver better healthcare options to their customers.

With offices in over 40 countries, we excel at solving technically or logistically challenging projects around the world and across the product lifecycle, combining on-the-ground know-how and global and national proprietary data to quickly identify value drivers. As part of WPP, we can also incorporate highly innovative thinking from outside the industry into our solutions.

Contact Information

Contact Information
For more information on Kantar Health, please contact
Paula Paradise
Vice President of Global Marketing
Email Contact
+1-484-442-1431

BIOTRONIK Demonstrates Its Commitment to Heart Failure Solutions With World’s First MR Approved CRT Devices at ESC Congress 2012

BERLIN–(Marketwire – August 24, 2012) – BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, is highlighting its broad, innovative and MRI (magnetic resonance imaging) approved implantable heart failure devices at the European Society of Cardiology congress, August 25-29, 2012.

The latest BIOTRONIK cardiac resynchronization devices, the Lumax 740 HF-T and Evia HF-T are the world’s first CRT-D and CRT-P devices on the market approved for MR scans due to BIOTRONIK’s innovative ProMRI® technology. The BIOTRONIK ProMRI® portfolio, which also includes the Lumax 740 ICDs, Evia and Estella pacemakers and compatible leads, sets new standards in quality and innovation by allowing cardiac device patients to undergo vital MR scans for the first time.

According to the European Society of Cardiology, heart failure affects approximately 30 million people in Europe, and its incidence continues to increase.1 Data from the United States show that heart failure is responsible for more hospitalizations than all forms of cancer combined and that it is the most frequent cause of hospitalization in patients aged 65 years and older. Rehospitalization rates during the six months following discharge are as high as 50%.

In both the Lumax 740 HF-T and Evia HF-T devices, BIOTRONIK’s Heart Failure Monitor enables continuous, advanced heart failure monitoring. BIOTRONIK Home Monitoring® uses technology that automatically transmits patient status and device data from the patient to the physician on a daily basis. The Heart Failure Monitor has a number of settings, including a thoracic impedance feature that predicts imminent cardiac decompensation, heart failure and helps physicians to prevent hospitalization.

“Heart failure patients tend to be older, aged 65 years or older, with more comorbidities,” commented Professor Dr. Wolfgang Bauer, cardiologist and expert in diagnostic imaging techniques from Germany’s University of Würzburg. “There is a clear advantage when using a device such as the Evia HF-T or Lumax 740, which will enable physicians not only to monitor the patient remotely but also enable them to have MR scans — a likely occurrence in heart failure patient populations.”

The BIOTRONIK CRT portfolio contains a number of MR compatible leads and lead introducers to complement the devices, allowing physicians to choose the optimal device and lead combination for each patient. Selectra, BIOTRONIK’s introducer system, has a streamlined hub with a fully integrated hemostatic valve that minimizes handling complexity and maximizes the working length of the sheath during implant. The hydrophilic inner coating and low-friction valve are designed to reduce resistance and facilitate maneuverability of the lead.

“Heart failure is a growing public health problem,” commented Christoph Böhmer, President International, BIOTRONIK, “and we are committed to developing innovative solutions such as our new state-of-the-art HF-T devices to support physicians in treating this condition. BIOTRONIK’s CRT portfolio includes cutting-edge technologies such as ProMRI® and the BIOTRONIK Heart Failure Monitor that enable physicians to choose the optimum combination for each patient and indication, and BIOTRONIK invests in landmark trials such as the EchoCRT trial to identify and answer open questions in the heart failure population and pave the way for continued clinical excellence.”

About ProMRI®

ProMRI® allows patients with a pacemaker, ICD, CRT-D or CRT-P to undergo an MR scan. The BIOTRONIK ProMRI® Evia HF-T and Lumax 740 series mark the first time a CRT pacemaker or defibrillator has been designed, tested and approved to make MR scans possible. As a result, physicians have the unique opportunity to select the optimal device from the Lumax and Evia series — offering their patients the most advanced therapy available, plus access to MR scans.

About BIOTRONIK Home Monitoring®

BIOTRONIK has pioneered advances in its BIOTRONIK Home Monitoring® remote patient management system since its first clinical application in the year 2000. The system is unique because it allows continuous, automatic wireless remote monitoring of patient status and device status with daily updates — all independent of any patient interaction. The technology leads to earlier intervention, as proven by the results of the TRUST2,3 landmark trial. Important clinical trend data reported by BIOTRONIK’s Heart Failure Monitor enable physicians to clarify patient symptoms and underlying clinical mechanisms. Today, BIOTRONIK Home Monitoring® is used extensively in more than 5,300 clinics and 56 countries worldwide.

About the European Society of Cardiology

The ESC provides an array of scientific and educational activities, such as the production and updating of Clinical Practice Guidelines, the organization of educational courses and initiatives, and pan-European surveys on specific disease areas. The group organizes the ESC Congress, the largest cardiology meeting in the world, and also edits and publishes eight of the world’s leading journals on cardiology.

About BIOTRONIK SE & Co. KG

As one of the world’s leading manufacturers of cardiovascular medical devices, with several million devices implanted, BIOTRONIK is represented in over 100 countries by its global workforce of more than 5,600 employees. Known for having its finger on the pulse of the medical community, BIOTRONIK assesses the challenges physicians face and provides the best solutions for all phases of patient care, ranging from diagnosis to treatment to patient management. Quality, innovation and reliability define BIOTRONIK and its growing success — and deliver confidence and peace of mind to physicians and their patients worldwide.

For more information, please visit the BIOTRONIK booth at ESC: Hall B, #B2-C250

More information: www.biotronik.com

References:
1 ESC Heart Failure Congress 2008.
2 Varma et al., Circulation 2010, 122, 325-332.
3 Varma et al., Circ Arrhythm Electrophysiol 2010, 3:428-436.

Upon publication, please provide us with a copy.

Contact Information

Contact Global:
Sandy Hathaway
Senior Director, Global Communications
BIOTRONIK SE & Co. KG
Woermannkehre 1
12359 Berlin
Tel. +49 (0) 30 68905 1602
Email: sandy.hathaway@biotronik.com

چینی عسکری ہسپتال میں سینے کی تکلیف کے مرکز کے لیے ASCPC کی پہلی توثیق

گوانگ چو، چین، 23 اگست 2012ء/پی آرنیوزوائر-ایشیا–

گوانگ چو ملٹری کمانڈ کے گوانگ چو جنرل ہسپتال نے اعلان کیا ہے کہ اس کے سینے کی تکلیف کے مرکز کو امریکن سوسائٹی آف چیسٹ پین سینٹرز (ASCPC) کی جانب سے باضابطہ منظوری دے دی گئی ۔

امریکن سوسائٹی آف چیسٹ پین سینٹرز کے پروفیسر جوزف لی گاروے نے کہا کہ “ہسپتال کے طریقوں کے حوالے سے درخواست کی دستاویزات پر نظرثانی، اور ہسپتال کے ہر علاقے کے دورے، اور ایک جامع چیسٹ پین سینٹر کے قیام پر ان کی کامیابیوں ، اور سینے کی تکلیف میں فوری امداد کے عمل کے لیے بنائی گئی اور استعمال کردہ جدید ٹیلی میڈیسن سسٹم کو دیکھ کر ہم بہت متاثر ہوئے۔ اس لئے ہم نے عسکری ہسپتال کے چیسٹ پین سینٹر کو ایک منظور شدہ مرکز قرار دیا۔ اس ہسپتال نے شہر، صوبہ اور پورے ملک چین کے لیے قائدانہ اہمیت کا حامل ہے اور یہ عہدہ حاصل کرنے والا چین کا پہلا عسکری ہسپتال ہے۔”

27 مارچ 2011ء کو گوانگ چو ملٹری کمانڈ کے گوانگ چو جنرل ہسپتال یہ تاریخی اعلان کیا کہ چین کا پہلا علاقائی عسکری و شہری تعاون سے تیار کردہ چیسٹ پین ریسکیو نیٹ ورک نے قائم کر لیا۔ یہ نیٹ ورک گوانگو چو ملٹری کمانڈ کے گوانگ چو جنرل ہسپتال، گوانگ چو سویلین ایمرجنسی سینٹر (120)، 28 علاقائی شہری ہسپتالوں اور گوانگ چو اور ملحقہ علاقوں میں کمیونٹی ہیلتھ سروسز سینٹرز پر مشتمل ہے۔

چیسٹ پین سینٹر کے میڈیکل ڈائریکٹر پروفیسر ڈنگ چین سیانگ نے کہا کہ “ہم نے سینے کے درد میں فوری مدد کے چینی طریقے کو تاریخی طور پر ازسر نو لکھاہے؛ ہم نے قبل از ہسپتال سینے میں تکلیف میں مدد کو اوسطاً 30 منٹ تک پہنچا کر ڈرامائی طور پر کم کیا ہے، اور ایک واحد کیس کے لیے ڈور ٹو بلون اوپن ٹائم (D2B) پر 21 منٹ کی کم ترین سطح، کم ترین ماہانہ D2B وقت  42 منٹ اوسطاً اور سالانہ اوسط 72 منٹ D2B وقت حاصل کیا، جبکہ بین الاقوامی معیاری D2B وقت 90 منٹ ہے۔ یکم اپریل 2011ء سے 31 مارچ 2012ء تک ہم نے 754 ACS مریضوں کا علاج کیا جس میں کامیابی کا تناسب 98 فیصد رہا۔

چیسٹ پین سینٹر کے ایڈمنسٹریشن ڈائریکٹر پروفیسر وی یی چن نے کہا کہ “چیسٹ پین ریسکیو نیٹ ورک کا تعاون آئی وی ٹی کا ایم ہیلتھ سسٹم استعمال کر کے حاصل کیا گیا۔ ہر مقام پر اہم علامات ایک 12 لیڈز ای سی جی مانیٹر، ایک بلڈ پریشر میٹر، ایک آکسی میٹر اور ایک گلوکوز میٹر کے ذریعے جمع کی جاتی ہیں اور بذریعہ 3جی نیٹ ورک فوری طور پر آن لائن پرسنل ای ہیلتھ ریکارڈ کو ارسال کر دی جاتی ہیں، جہاں چیسٹ پین ریسکو نیٹ ورک کے تمام حصوں میں معلومات پیش کر دی جاتی ہے۔”

رابطہ برائے ذرائع ابلاغ: marketing@ivtcorporation.com، +861082898225

ذریعہ: آئی وی ٹی کارپوریشن

First Accreditation of Chest Pain Center at Chinese Military Hospital Granted by ASCPC

GUANGZHOU, China, Aug. 23, 2012 /PRNewswire-Asia/AsiaNet Pakistan– Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command announced that its Chest Pain Center was granted accreditation by the American Society of Chest Pain Centers (ASCPC).

Professor Joseph Lee Garvey, from the American Society of Chest Pain Centers said, “After reviewing the substantial application documents regarding the hospital’s processes, and touring each area of the hospital, we were extremely impressed with the achievements they have made in establishing a comprehensive Chest Pain Center, and the advanced telemedicine system they developed and used in the whole chest pain rescue process. We therefore declare the Chest Pain Center of this military hospital as an Accredited Chest Pain Center. This hospital demonstrates leadership for the city, the province, and the entire country of China, it is the first Chinese military hospital to achieve this designation.”

On March 27, 2011 Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command made a landmark announcement that the first Chinese regional military and civilian coordinated Chest Pain Rescue Network was established. This Network consists of a Chest Pain Rescue Center run by Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command, Guangzhou Civilian Emergency Center (120), 28 regional civilian hospitals and community health service centers in Guangzhou and its vicinity.

Professor Dingchen Xiang, the medical director of the Chest Pain Center, said, “We historically rewrote the clinical pathway of Chinese chest pain rescue process; we dramatically shortened the chest pain pre-hospital rescue time by 30 minutes on average, achieving  the lowest door to balloon open time (D2B) of 21 minutes for a single case, the lowest monthly D2B time of 42 minutes on average, and 72 minutes D2B time on average in a year, while the international standard D2B time is 90 minutes. From April 1, 2011 to March 31 2012, we treated 754 ACS patients with a success rate of 98%.”

Professor Weiyi Qin, the administration director of the Chest Pain Center, said, “The coordination of the Chest Pain Rescue Network is achieved by using IVT’s mHealth system. Vital signs on each site are collected by a 12-leads ECG monitor, a blood pressure meter, an oximeter, and a glucose meter, and transmitted via 3G network in real time to the on-line Personal E-Health Record, where information is shared by all parties in the Chest Pain Rescue Network.”

Press CONTACT: marketing@ivtcorporation.com, +861082898225

SOURCE: IVT Corporation

جین اسکرپٹ جان ہوپ کنز کے سائنسدانوں کے ساتھ مل کر ییسٹ جینوم کو ترکیب میں لائے گا

پسکاٹ اوے، نیو جرسی، 20 اگست 2012ء/پی آرنیوزوائر-ایشیا–

جین اسکرپٹ اس امر کا اعلان کرتے ہوئے خوش ہے کہ وہ سنتھیٹک ییسٹ جینوم ایس سی 2.0 پروجیکٹ میں حصہ لے گا، جسے جان ہوپ کنز یونیورسٹی (جے ایچ یو) کے اسکول آف میڈیسن سے تعلق رکھنے والے ڈاکٹر جیف بوئیکے نے شروع اور منظم کیا۔ ڈاکٹر بوئیکے اور ان کی تحقیقی تجربہ گاہ کی رہنمائی میں جین اسکرپٹ کے معروف ٹیکنالوجی پلیٹ فارم کو استعمال کرتے ہوئے انتہائی طویل خصوصی ییسٹ کروموسوم آرم کی ترکیب کو مکمل کرے گا۔

نومبر 2011ء میں ڈاکٹر بوئیکے کی تجربہ گاہ نے نیچر میں ایک تاریخی مقالہ شایع کیا، جس نے بتایا کہ پہلا کثیرالمقاصد ڈیزائنر ییسٹ کروموسوم آرم کی ترکیب کامیابی سے مکمل کرلی گئی ہے اور کارآمد دکھائی گئی۔ اس کے بعد کئی بین الاقوامی تجربہ گاہوں نے پورے ییسٹ جینوم کی ترکیب کو حاصل کرنے کی کوششوں میں شرکت کی۔ جین اسکرپٹ واحد کمرشل ادارہ ہے جسے اس وسیع منصوبے میں حصہ لینے کے لیے مدعو کیا گیا۔

جین اسکرپٹ کے سی ای او اور چیئرمین ڈاکٹر فرینک زینگ نے کہا کہ “جین اسکرپٹ سنتھیٹک ییسٹ جینوم پروجیکٹ کا حصہ بننے پر بہت فخر محسوس کرتا ہے۔ ڈاکٹر جیف بوئیکے ایک بہت بڑے اور دوررس اثرات کے حامل تحقیقی منصوبے کی قیادت کر رہے ہیں۔ حتمی ہدف ایک مثالی عضویہ بنانا، اور ادویات، ایندھن اور دیگر مواد کی پیداوار کے لیے مصنوعی حیاتیاتی نظام ڈیزائن کرنا ہے۔ جین اسکرپٹ اس ہدف کی جانب اپنا حصہ پیش کرنے کے موقع پر خوش ہے۔”

2002ء میں شروع ہونے والا جین اسکرپٹ ایک رہنما ادارہ ہے، جو مصنوعی حیاتیات صنعت کے ساتھ آگے بڑھا ہے اور اب دنیا کا سب سے بڑا جین سن تھیسس فراہم کردہ ہے۔ یورپ، جاپان اور چین میں ماتحت اداروں، اور نیو جرسی میں صدر دفتر کے ساتھ جین اسکرپٹ دنیا بھر میں سائنسی برادری کو بہترین تحقیقی خدمات مستقل فراہم کرتا ہے۔ دنیا کی معروف جین سن تھیسس سروس کے علاوہ جین اسکرپٹ حیاتیاتی تحقیق اور ابتدائی-مرحلہ ادویاتی دریافت، جیسا کہ بایو-ریجنٹس، ایسے ڈیولپمنٹ اور اسکریننگ، اینٹی باڈی ڈرگ ڈیولپمنٹ اور ریسرچ اینیمل ماڈل سروسز  کے لیے جامع خدمات پیش کرتا ہے۔ جدید مصنوعی حیاتیاتی ٹیکنالوجیز کی تیاری اور ان کے نفاذ کے ذریعے جین اسکرپٹ حیاتیات میں جدت اختیار کرنے اور تحقیق کو تبدیل کرنے میں محققین کی مدد کرتا ہے۔

http://www.genscript.com/

ذریعہ: جین اسکرپٹ یو ایس اے انکارپوریٹڈ